Uso previsto

Este dispositivo está diseñado para usarse para la determinación cuantitativa in vitro de amiloide sérico A (SAA) en sangre entera humana, suero o plasma. Y es solo para uso profesional, no para la autoevaluación de personas no capacitadas, ni para pruebas cercanas al paciente.

Resumen

El amiloide A sérico (en lo sucesivo, SAA) es una proteína de fase aguda cuya concentración en la sangre puede aumentar bruscamente en cuestión de horas durante enfermedades inflamatorias, infecciosas y no infecciosas. El aumento puede alcanzar 10-1000 veces el valor normal. Después de eliminar el patógeno, se puede reducir rápidamente al nivel normal, que es un indicador sensible que refleja el estado de infección del cuerpo y la recuperación de la inflamación. De manera similar a la proteína C reactiva (en lo sucesivo, CRP), la detección de SAA es útil para diagnosticar la inflamación, evaluar su actividad, monitorear su actividad y tratarla. Sin embargo, es más concluyente que la prueba de CRP en el diagnóstico de pacientes con infección viral, rechazo de trasplante renal (especialmente aquellos en terapia inmunosupresora) y pacientes con fibrosis quística tratados con corticosteroides. En el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas, la detección combinada de SAA y CRP puede proporcionar una identificación temprana de infecciones virales y bacterianas. Cuando SAA y CRP aumentan al mismo tiempo, indica la posibilidad de infección bacteriana; si SAA aumenta pero CRP no aumenta, indica la posibilidad de infección viral. La detección simultánea de CRP y SAA puede mejorar la sensibilidad del diagnóstico de infecciones. SAA está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de la lipoproteína de alta densidad (HDL) durante la inflamación. Una propiedad particularmente importante de SAA es que sus productos de degradación pueden depositarse en varios órganos en forma de fibrillas de amiloide A (AA), lo que es una complicación grave en enfermedades inflamatorias crónicas. El estudio encontró que en los casos de artritis inflamatoria, SAA se asoció más fuertemente con la actividad de la enfermedad. Para los pacientes con amiloidosis amiloide A, el tratamiento dirigido a restaurar los niveles séricos de amiloide A a la normalidad puede mejorar la condición.

Los métodos clínicos actuales para detectar SAA incluyen quimioluminiscencia, inmunocromatografía, etc.

hospitales

Laboratorio

Clínicas

Ambulancia

P: ¿Fecha de vencimiento del reactivo?

R: 12 meses.

P: ¿Puedo solicitar muestras de reactivos gratis?

R: Sí.

P: ¿Se pueden comprar los materiales de control de calidad de los reactivos?

R: Sí.

P: ¿Se pueden mezclar reactivos de diferentes lotes?

R: No

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